Duodart
Þvagfæralyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Dútasteríð Tamsúlósín
Markaðsleyfishafi: GlaxoSmithKline | Skráð: 1. desember, 2010
Duodart er gefið karlmönnum með góðkynja stækkun á blöðruhálskirtli og þvagtregðu vegna hennar. Lyfið er notað til að draga úr áhættu á bráðri þvagteppu og þörf fyrir skurðaðgerð hjá fyrrnefndum karlmönnum. Stækkun blöðruhálskirtils er háð díhýdrótestósteróni, sem er virkara form karlhormónsins testósteróns. Dútasteríð, annað virka efnið í Duodart, hindrar það að testósterón breytist í díhýdrótestósterón í líkamanum og vinnur þannig gegn vexti kirtilsins. Áhrif lyfsins á hárvöxt hafa ekki verið rannsökuð en hins vegar eru líkur til þess að lyfið minnki hártap og auki hárvöxt hjá karlmönnum með hármissi á höfði. Tamsúlósín, hitt virka efnið í Duodart, veldur slökun á slíkri vöðvaspennu með því að blokka svonefnd alfa-viðtæki í líkamanum, sérstaklega í blöðruhálskirtli og þvagrás, með þeim afleiðingum að þvagflæði batnar.Athugið að lyfið getur í einstaka tilfellum valdið yfirliði, sérstaklega í upphafi meðferðar.Lyfið er ekki ætlað konum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Hylki til inntöku
Venjulegar skammtastærðir:
Eitt hylki einu sinni á dag. Hylkin gleypist heil. Má ekki tyggja þau.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Um 1-6 mánuðir.
Verkunartími:
Um 24 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef stórir skammtar eru teknir eða ef vart verður við óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Fylgjast þarf reglulega með sjúklingi meðan á meðferð stendur til að meta áhrif lyfsins og hugsanlegar aukaverkanir.
Aukaverkanir
Flestar aukaverkanir lyfsins eru vægar eða miðlungi slæmar og koma fyrir í æxlunarfærum. Tíðni aukaverkana lækkar með tímanum.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Breytingar á kynhvöt | |||||||
Brjóstastækkun og/eða eymsli hjá karlmönnum | |||||||
Truflun á sáðláti, getuleysi | |||||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar |
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm
- Arthrotec
- Arthrotec Forte
- Atenolol Viatris
- Bloxazoc
- Cardil
- Cardosin Retard
- Carduran Retard
- Diclomex
- Dimax Rapid
- Doxazosin Krka
- Emselex
- Eplerenon Krka
- Eplerenone Alvogen
- Eplerenone Bluefish
- Furix
- Furosemide Kalceks
- Impugan
- Inspra
- Isoptin Retard
- Logimax
- Logimax forte
- Metoprolol Alvogen
- Metoprololsuccinat Hexal
- Modifenac
- Paxlovid
- Propranolol hydrochloride
- Revastad
- Revatio
- Seloken
- Seloken ZOC
- Sildenafil Actavis
- Sildenafil Actavis (Heilsa)
- Sildenafil Medical Valley
- Solifenacin Alvogen
- Solifenacin Krka
- Soltamcin
- Sotalol Mylan
- Sporanox
- Trandate
- Veraloc Retard
- Vesicare
- Vfend
- Viagra
- Vizarsin
- Voriconazole Accord
- Warfarin Teva
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með lifrarsjúkdóm
Meðganga:
Lyfið er ekki ætlað konum.
Brjóstagjöf:
Lyfið er ekki ætlað konum.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Áfengi:
Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Bannað í og utan keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.