Revastad

Þvagfæralyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt

Virkt innihaldsefni: Síldenafíl

Markaðsleyfishafi: STADA Arzneimittel | Skráð: 1. nóvember, 2017

Revastad er ætlað til að bæta áreynslugetu hjá sjúklingum með lungnaslagæðaháþrýsting. Það inniheldur virka efnið sildenafil, en það hemur fosfódíesterasa af gerð 5 (PDE5). PDE5 er ensím sem finnst í æðakerfi lungna, auk stinningarvef getnaðarlims. Sildenafil veldur slökun í sléttum vöðvum í lungaæðum og getur það leitt til æðavíkkunar í lungnaæðum hjá sjúklingum með lungnaslagæðaháþrýsting og leitt til verulega lækkunnar á meðalþrýsting lungnaslagæðar og aukinnar göngufjarlægðar


Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Töflur

Venjulegar skammtastærðir:
Fyrir fullorðna er 20mg 3svar á dag. Börn < 20kg er 10mg 3svar á dag >20kg er 20 mg 3svar á dag

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
u.þ.b 30-60 mínútur

Verkunartími:
u.þ.b 6-8 tímar

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
ekki þörf

Geymsla:
Geymið við lægri hita en 30°C í upprunalegum umbúðum til varnar gegn raka. Mixtúra geymist í 30 daga eftir blöndun.

Ef skammtur gleymist:
Taka skammt eins fljótt og mögulegt en ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp fyrir gleymdan skammt.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Einkenni geta komið aftur upp þegar lyfjagjöf er hætt, sérstaklega þegar skammtar eru ekki minnkaðir smám saman. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni

Ef tekinn er of stór skammtur:
Tíðari og alvarlegri aukaverkanir, meðhöndla skal einkenni.

Langtímanotkun:
Engin þekkt vandamál


Aukaverkanir

Aukaverkun Tíðni Leitið til læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng >1% Sjaldgæf <1% Ekki þekkt Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum    
Bjúgur, vökvasöfnun          
Blóðleysi          
Höfuðverkur          
Langvarandi stinning      
Niðurgangur          
Roði          
Skert sjónskerpa          
Svimi          
Verkir í útlimum          

Milliverkanir

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á


Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
  • þú sért með lágan blóðþrýsting
  • þú sért með langvarandi lifrarsjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
  • þú hafir fengið heilablóðfall
  • þú sért með skerta sjón

Meðganga:
Ekki til notkunnar á meðgöngu

Brjóstagjöf:
Meta þarf þörf móður og hugsanlegar aukaverkanir á barn sem er á brjósti

Börn:
Venjulegar skammtastærðir samkvæmt líkamsþyngd

Eldra fólk:
Ekki þörf að breyta skömmtum

Akstur:
Getur haft væg áhrif á hæfni til aksturs

Áfengi:
Í litlum skömmtun hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.


Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.