Omeprazol Alvogen (áður Omeprazol ratiopharm)
Lyf við sársjúkdómi | Verðflokkur: G/0 | Lyfseðilsskylt. Heimilt er að selja takmarkað magn af lyfinu í lausasölu
Virkt innihaldsefni: Ómeprazól
Markaðsleyfishafi: Alvogen | Skráð: 1. ágúst, 2015
Ómeprazól, virka efnið í lyfinu, dregur úr myndun á magasýru. Það er notað við sársjúkdómi í maga og skeifugörn og bólgu í vélinda vegna bakflæðis magasýru. Það er einnig notað ásamt sýklalyfjum við sýkingu af völdum bakteríunnar Helicobacter pylori. Ef ekki tekst að uppræta Helicobacter-sýkingu veldur hún endurteknum magasárum en til þess að vinna á henni þarf bæði sýklalyf og lyf sem minnka magasýruframleiðslu. Ómeprazól hindrar seyti magasýru úr sýrumyndandi frumum. Lyfið dregur þannig úr framleiðslu magasýru. Aukaverkanir lyfsins eru fátíðar og fæstar þeirra alvarlegar.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Sýruþolin hylki til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
20-40 mg á dag í 1-2 skömmtum, helst að morgni og án fæðu. Hylkin gleypist heil með vatnsglasi. Má ekki tyggja þau né mylja.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Áhrif á framleiðslu magasýru: 11-22 mín. eftir inntöku.
Verkunartími:
Um 24 klst. eftir stakan skammt.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Einkenni sjúkdómsins geta aftur komið fram þegar töku lyfsins hættir. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Án vandkvæða. Fullur bati næst gjarnan innan 2-8 vikna.
Aukaverkanir
Algengustu aukaverkanir lyfsins eru óþægindi í meltingarvegi sem koma fyrir hjá 1-3% þeirra sem taka lyfið. Ef lyfið er tekið samtímis sýklalyfjum er tíðni aukaverkana hærri.
Milliverkanir
Náttúrulyfin Jóhannesarjurt og ginkgo geta dregið úr virkni lyfsins.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Advagraf
- Advagraf (Heilsa)
- Advagraf (Lyfjaver)
- Alprazolam Krka
- Alprazolam WH (hét áður Alprazolam Mylan)
- Anafranil
- Antabus
- Aspendos
- Bosulif
- Buccolam
- Candizol
- Cibinqo
- Cipralex
- Cipramil
- Citalopram STADA
- Clarithromycin Alvogen
- Clarithromycin Krka
- Clindamycin EQL Pharma
- Clopidogrel Actavis
- Clopidogrel Krka
- Dailiport
- Dalacin
- Diacomit Lyfjaver
- Diflucan
- Digoxin DAK (Lyfjaver)
- Doxycyklin EQL Pharma
- Doxylin
- Erleada
- Escitalopram Bluefish
- Escitalopram STADA
- Esopram
- Fluconazol Krka
- Fluconazol ratiopharm (afskráð des 2022)
- Fungyn
- Gentamicin B. Braun
- Grepid
- Ikervis
- Klacid
- Klomipramin Viatris
- Midazolam Medical Valley
- Modafinil Bluefish
- Modigraf
- Modiodal
- Oracea
- Oropram
- Pirfenidone axunio
- Prograf
- Qsiva
- Sandimmun Neoral
- Selincro
- Sporanox
- Stesolid
- Tafil
- Tafil Retard
- Tegretol
- Tegretol retard
- Tegretol Retard (Lyfjaver)
- Topimax
- Topiramat Actavis
- Topiramate Alvogen
- Vfend
- Voriconazole Accord
- Warfarin Teva
- Xagrid
Varúð
Meðganga:
Engin þekkt áhætta er af notkun lyfsins á meðgöngu. Ekki taka nein lyf á fyrstu 3 mánuðum meðgöngu nema í samráði við lækni.
Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 1 árs.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið getur valdið syfju og svima. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Getur ert magaslímhúð. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.