Striverdi Respimat
Lyf gegn teppusjúkdómum í öndunarvegi | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Olodaterol
Markaðsleyfishafi: Boehringer Ingelheim | Skráð: 1. ágúst, 2014
Striverdi Respimat auðveldar öndun hjá fólki með langvinna lungnateppu. Langvinn lungnateppa er langvarandi lungnasjúkdómur sem veldur mæði og hósta. Hugtakið langvinn lungnateppa tengist sjúkdómunum langvinnri berkjubólgu og lungnaþembu. Vegna þess að langvinn lungnateppa er langvarandi sjúkdómur á að nota Striverdi Respimat daglega en ekki einungis þegar öndunarerfiðleikar eða önnur einkenni langvarandi lungnateppu koma fram. Striverdi Respimat inniheldur virka efnið olodaterol sem er langvirkt berkjuvíkkandi lyf (langvirkur beta2-adrenvirkur örvi) sem hjálpar til við að opna öndunarveginn og auðveldar fólki öndun. Regluleg notkun Striverdi Respimat getur einnig hjálpað til ef um er að ræða samfelld andþyngsli í tengslum við sjúkdóminn og minnkað áhrif hans á daglegt líf.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Innöndunarlausn.
Venjulegar skammtastærðir:
2 úðanir einu sinni á dag, helst alltaf á sama tíma dags.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Innan við 30 mín.
Verkunartími:
Um 24 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Lyfið má ekki frjósa. Lyfið geymist í 2 mánuði frá fyrstu notkun.
Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Notaðu lyfið svo lengi sem læknir segir fyrir um. Einkenni sjúkdómsins geta aftur komið fram þegar notkun lyfsins er hætt. Ekki hætta notkun lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef barn notar lyfið eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni eða eitrunarmiðstöð Landspítala í síma 543 2222
Langtímanotkun:
Án vandkvæða.
Aukaverkanir
Algengasta aukaverkunin sem skráð hefur verið er munnþurrkur, en hann var venjulega vægur og hvarf oft með áframhaldandi meðferð.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Hraður hjartsláttur, hjartsláttarónot | |||||||
Sundl | |||||||
Útbrot og mikill kláði | |||||||
Hósti, verkur í koki, bólga í nefkoki |
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Alkindi
- Arzotilol
- Atenolol Viatris
- Azarga
- Bisbetol
- Bisoprolol Medical Valley
- Bloxazoc
- Cosopt sine
- Decortin H
- Dorzolamide/Timolol Alvogen
- Duokopt
- DuoTrav
- Fixopost
- Fotil forte
- Furix
- Furosemide Kalceks
- Ganfort
- Hydrokortison Orion
- Impugan
- Logimax
- Logimax forte
- Metoprolol Alvogen
- Metoprololsuccinat Hexal
- Plenadren
- Prednisolon - forskriftarlyf
- Prednisolon EQL Pharma
- Prednisolone Actavis
- Propranolol hydrochloride
- Seloken
- Seloken ZOC
- Solu-Cortef
- Sotalol Mylan
- Taptiqom
- Taptiqom Sine
- Timosan Depot
- Travoprost/Timolol Medical Valley
- Travoprost/Timolol STADA
- Xalcom
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- þú sért með hjartasjúkdóm
- hvort þú sért með sykursýki
- þú sért með astma
- þú sért með flogaveiki
- þú sért með háan blóðþrýsting
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Komi fram sundl eða þokusýn meðan þú notar Spiolto Respimat skaltu ekki aka eða nota tæki eða
vélar.
Áfengi:
Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Ekki leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.