Lansoprazol Krka
Lyf við sársjúkdómi | Verðflokkur: G/0 | Lyfseðilsskylt. Heimilt er að selja takmarkað magn lyfsins í lausasölu
Virkt innihaldsefni: Lansóprazól
Markaðsleyfishafi: Krka | Skráð: 19. maí, 2020
Virka efnið lansóprazól dregur úr myndun á magasýru. Það er notað við brjóstsviða, sársjúkdómi í maga og skeifugörn og bólgu í vélinda vegna bakflæðis magasýru. Það er einnig notað ásamt sýklalyfjum við sýkingu af völdum bakteríunnar Helicobacter pylori. Ef ekki tekst að uppræta Helicobacter-sýkingu veldur hún endurteknum magasárum, en til þess að vinna á bakteríunni þarf bæði sýklalyf og lyf sem draga úr magasýruframleiðslu. Lansóprazól hindrar losun magasýru úr sýrumyndandi frumum og dregur með því úr framleiðslu magasýru. Aukaverkanir lyfsins eru fátíðar og fæstar þeirra eru alvarlegar.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Sýruþolin hylki til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
15-30 mg á dag. Hylkin gleypist heil með vatnsglasi a.m.k. 30 mín fyrir mat. Má hvorki tyggja þau né mylja.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Áhrif á losun magasýru: 2 klst.
Verkunartími:
Um 24 klst. eftir stakan skammt.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Notist innan 3ja mánaða eftir að ílát hefur verið opnað.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Einkenni sjúkdómsins geta aftur komið fram þegar töku lyfsins er hætt. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef of stór skammtur af lyfinu hefur verið tekinn, eða ef barn hefur í ógáti tekið inn lyfið skal hafa samband við lækni, sjúkrahús eða eitrunarmiðstöð (sími 543 2222).
Langtímanotkun:
Án vandkvæða. Meta skal árangur meðferðarinnar reglulega.
Aukaverkanir
Algengustu aukaverkanir lyfsins eru höfuðverkur og óþægindi frá meltingarvegi, s.s. niðurgangur, ógleði og uppköst. Þessar aukaverkanir verða þó sjaldan til þess að hætta þurfi meðferð með lyfinu.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Gula | |||||||
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir | |||||||
Höfuðverkur, svimi | |||||||
Kviðverkir, ógleði, hægðatregða, uppköst | |||||||
Kviðverkir, særindi í hálsi eða munni | |||||||
Munnþurrkur | |||||||
Niðurgangur | |||||||
Ógleði og uppköst | |||||||
Útbrot, kláði | |||||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar | |||||||
Þreyta |
Milliverkanir
Lyfið skal taka a.m.k. 1 klst. eftir gjöf sýrubindandi lyfja. Jóhannesarjurt getur dregið úr áhrifum lyfsins.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Advagraf
- Advagraf (Heilsa)
- Advagraf (Lyfjaver)
- Antepsin
- Bosulif
- Cibinqo
- Cipralex
- Cipramil
- Citalopram STADA
- Dailiport
- Digoxin DAK (Lyfjaver)
- Escitalopram Bluefish
- Escitalopram STADA
- Esopram
- Modigraf
- Oropram
- Prograf
- Rimactan
- Tegretol
- Tegretol retard
- Tegretol Retard (Lyfjaver)
- Warfarin Teva
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með skerta lifrarstarfsemi
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið getur valdið svima og svefntruflunum. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Getur ert magaslímhúð. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.