Aranesp
Blóðlyf | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Darbepoetin alfa
Markaðsleyfishafi: Amgen | Skráð: 17. ágúst, 2001
Aranesp er lyf til að meðhöndla blóðleysi. En blóðleysi er þegar ekki eru nægilega mörg rauð blóðkorn í blóðinu og geta fylgt því einkenni eins og þreyta, máttleysi og mæði. Virka efnið í Aranesp heitir darbepoetin alfa og virkar í líkamanum eins og náttúrulega hormónið erýtrópóetín. Erýtrópóetín örvar beinmerginn til að mynda fleiri rauð blóðkorn. Aranesp er notað til að meðhöndla blóðleysi sem tengist langvarandi nýrnabilun hjá börnum og fullorðnum. Við langvarandi nýrnabilun er ekki nóg framleitt af erýtrópóetíni þar sem það er framleitt í nýrunum. Aranesp er einnig notað til að meðhöndla blóðleysi hjá fullorðnum krabbameinssjúklingum með illkynja sjúkdóm í öðrum frumum en mergfrumum og eru í krabbameinslyfjameðferð. En krabbameinslyfjameðferð hindrar beinmerginn að framleiða nóg af blóðkornum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Stungulyf í áfylltri sprautu.
Venjulegar skammtastærðir:
Skammtar eru einstaklingsbundnir. Lyfið er gefið á viku, tveggja vikna eða þriggja vikna fresti. Lyfinu er annað hvort sprautað undir húð eða í bláæð.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Um 4 vikur.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Nei.
Geymsla:
Geymið hvorki þar sem börn ná til né sjá. Lyfið er geymt í kæli (2°C-8°C) og má ekki frjósa. Eftir að sprauta er tekin úr kæli endist hún í 7 daga.
Ef skammtur gleymist:
Hafa skal samband við lækni.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Hafa skal samband við lækni. Ef þú finnur fyrir vanlíðan skal hafa strax samband við lækni, sjúkrahús eða eitrunarmiðstöð (543 2222).
Langtímanotkun:
Virðist án vandkvæða.
Aukaverkanir
Aukaverkanir eru að einhverju leyti mismunandi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun, krabbameinssjúklingum og þeim sjúklingum sem þjást af hvorugu. Hér eru upptaldar algengustu aukaverkanirnar.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Bjúgur | |||||||
Blóðtappar | |||||||
Háþrýstingur | |||||||
Mikill höfuðverkur, ógleði, uppköst og sjóntruflanir | |||||||
Ofnæmisviðbrögð, útbrot og kláði | |||||||
Verkur á stungustað |
Milliverkanir
Lítið er um milliverkarnir en ef Aranesp er gefið á sama tíma og lyf sem eru mikið bundin rauðum blóðkornum getur verið að það þurfi að breyta skammti þeirra lyfja þegar blóðrauði eykst.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með háþrýsting
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú hafir fengið krampa eða sért með flogaveiki
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með lifrarsjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir latex
Meðganga:
Látið lækni vita hvort það sé möguleiki á því að þú sért þunguð eða hyggst verða þunguð.
Brjóstagjöf:
Það á ekki að nota lyfið við brjóstagjöf.
Börn:
Lyfið er einnig ætlað börnum 1 árs og eldri.
Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á hæfni til aksturs.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.