Varilrix
Bóluefni | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Hlaupabólu-ristil veirur
Markaðsleyfishafi: GlaxoSmithKline | Skráð: 1. október, 1995
Hlaupabóla er sjúkdómur sem orsakaður er af veiru og er algengastur í börnum. Helstu einkenni sjúkdómsins eru bólur eða blettir í húð sem geta valdið miklum kláða sem breytast síðan í blöðrur og að lokum í sár. Sjúkdómurinn er mjög smitandi en þó ekki lífshættulegur. Þeir sem eru bólusettir hér á landi fyrir hlaupabólu eru þeir sem eru í mestri áhættu með að fá alvarlega hlaupabólu og einnig þeir einstaklingar sem umgangast slíka einstaklinga. Varilrix inniheldur veiklaða lifandi hlaupabólu-ristil veiru sem á að vekja upp mótefnasvörun í líkamanum án þess að fólk veikist af hlaupabólu og veitir þannig vörn gegn sjúkdómnum.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Stungulyf undir húð.
Venjulegar skammtastærðir:
Börn 9 mánaða til 12 ára: 2 skammtar gefnir með 6 vikna millibili. Unglingar og fullorðnir frá 13 ára aldri: 2 skammtar gefnir með 6 vikna millibili. Einstaklingar í áhættuhópi gætu þurft að fá viðbótarskammt.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
U.þ.b. 6 vikur.
Verkunartími:
Hjá börnum á aldrinum 12-15 mánaða helst virknin í um 7 ár. Ekki er vitað með vissu hvað bólusetningin dugar í langan tíma hjá öðrum aldurshópum.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Ef skammtur gleymist ber að gefa hann um leið og munað er eftir því þar sem möguleiki er að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefnum. Ekki má gefa tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki er talið æskilegt að hætta gjöf lyfsins fyrr en allir skammtar hafa verið gefnir þar sem líkur eru á að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Á ekki við.
Langtímanotkun:
Lyfið er ekki ætlað til langtímanotkunar.
Aukaverkanir
Aukaverkanir eru yfirleitt vægar.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Eymsli og bólga á stungustað | |||||||
Hiti | |||||||
Hlaupabóluútbrot | |||||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar |
Milliverkanir
Hafi viðkomandi fengið ónæmisglóbúlín eða blóðgjöf skal fresta bólusetningu um a.m.k. 3 mánuði. Lyfið má ekki gefa samtímis öðrum lifandi veikluðum bóluefnum.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með hita eða sýkingu
- þú sért með skert ónæmiskerfi
Meðganga:
Lyfið er ekki ætlað konum á meðgöngu. Kona má ekki verða þunguð fyrr en þremur mánuðum eftir gjöf á bóluefninu.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Venjulegar skammtastærðir.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.
Áfengi:
Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Annað:
Adrenalín stungulyf verður að vera til staðar ef til bráðaofnæmis eða annarra ofnæmisviðbragða kemur. Bóluefnið má ekki gefa í æð.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.