Periactin (afskráð nóv. 2009)
óskráð | Verðflokkur: $medicine.getPriceCategory().name | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Cýpróheptadín
Markaðsleyfishafi: óskráð
Cýpróheptadín, virka efnið í Periactin, hindrar áhrif histamíns og serótóníns í líkamanum, en histamín er það boðefni sem veldur helstu einkennum ofnæmis. Með því að koma í veg fyrir virkni histamíns má minnka einkenni ofnæmis eða koma í veg fyrir þau. Cýpróheptadín er notað við bráðu og langvinnu ofnæmi, svo sem ofnæmisbólgum í nefi, ofsakláða, ofsabjúg, lyfjaútbrotum, skordýrabiti og kláða. Cýpróheptadín er einnig gefið við æðatengdan höfuðverk eins og mígreni vegna áhrifa lyfsins á minnkandi virkni serótóníns í líkamanum. Við mígrenikast losnar mikið af serótóníni frá blóðflögum og það er talið eiga þátt í æðaþrengingu í höfðinu.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Töflur til inntöku.
Venjulegar skammtastærðir:
Við ofnæmi, fullorðnir: 4-20 mg á dag í 2-3 skömmtum. Börn 7-14 ára: 4 mg í senn 2-3svar á dag. Börn 2-6 ára: 2 mg í senn 2-3svar á dag. Við mígreni: 4-8 mg í senn allt að 4 sinnum á dag.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Innan við 30 mín.
Verkunartími:
4-6 klst.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.
Ef skammtur gleymist:
Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.
Langtímanotkun:
Venjulega án vandkvæða.
Aukaverkanir
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Gula | |||||||
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir | |||||||
Hraður hjartsláttur, hjartsláttarónot | |||||||
Munnþurrkur | |||||||
Skapgerðarbreytingar, rugl, svefntruflanir | |||||||
Sljóleiki, svimi og róandi áhrif | |||||||
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar | |||||||
Þvagtregða |
Milliverkanir
Svefnlyf, sefandi lyf, róandi lyf og kvíðastillandi lyf geta aukið slævandi áhrif cýpróheptadíns.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
- Alutard SQ, birkifrjo
- Alutard SQ, derm. pter.
- Alutard SQ, hundahar
- Alutard SQ, kattahar
- Alutard SQ, vallarfoxgras
- Grazax
- Soluprick Negativ kontrol
- Soluprick Positiv kontrol
- Soluprick SQ ALK108 - Birkifrjó
- Soluprick SQ ALK225 - Vallarfoxgras
- Soluprick SQ ALK504 - Rykmaur
- Soluprick SQ ALK552 - Hrossaværur
- Soluprick SQ ALK553 - Hundahár
- Soluprick SQ ALK555 - Kattahár
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með astma
- þú sért með háan blóðþrýsting, hjarta- eða æðasjúkdóm
- þú sért með hækkaðan augnþrýsting eða gláku
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með ofvirkan skjaldkirtil
- þú sért með stækkaðan blöðruhálskirtil
- þú takir einhver önnur lyf
- þú sért með meltingarfærasjúkdóm
Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.
Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 2ja ára.
Eldra fólk:
Meiri líkur eru á að lyfið valdi svima, sljóleika og lágum blóðþrýstingi hjá öldruðum sjúklingum en öðrum.
Akstur:
Lyfið getur haft áhrif á akstur. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.
Áfengi:
Cýpróheptadín eykur áhrif áfengis. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.
Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.