Doktacillin

Doktacillin er sýklalyf í flokki penicillína. Ampicillín er notað við alvarlegum sýkingum af völdum baktería sem eru næmar fyrir ampicillíni.

---

Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Stungulyfs-/innrennslisstofn.

Venjulegar skammtastærðir:
Þér verður gefið Doktacillin með inndælingu af heilbrigðisstarfsmanni.

Geymsla:
Geymið lyfið þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Ef skammtur gleymist:
Spyrjið heilbrigðisstarfsmann ef grunur er um að gleymst hafi að gefa þér skammt. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem gleymst hefur að gefa.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Ef þér er gefinn stærri skammtur af lyfinu en var ávísað og þér líður ekki vel eða ef barn hefur í ógáti tekið inn lyfið skal hafa samband við lækni, sjúkrahús eða eitrunarmiðstöð (sími 543 2222). Einkenni ofskömmtunar eru ógleði, uppköst, niðurgangur, röskun á blóðsöltum, skert meðvitund, vöðvakippir, sinadráttur, dauðadá, nýrnabilun og blóðleysi ásamt gulu.

Langtímanotkun:
Lyfið er yfirleitt gefið tímabundið.

---

Aukaverkanir

Aukaverkun	Tíðni			Leitið til læknis vegna einkenna		Leitaðu strax til læknis	Hættu strax töku lyfs
	Algeng >1%	Sjaldgæf <1%	Ekki þekkt	Sem eru alvarleg	Í öllum tilvikum
Niðurgangur
Ofnæmisviðbrögð, útbrot, kláði og öndunarerfiðleikar
Sýkingar
Útbrot

---

Milliverkanir

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á

• Allopurinol Alvogen
• Methotrexate Orion
• Methotrexate Pfizer
• Metojectpen
• Oftan Chlora

---

Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort

• þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
• þú sért með ofnæmi fyrir pensilínlyfjum
• þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:
Óhætt er að nota Doktacillin á meðgöngu.

Brjóstagjöf:
Óhætt er að nota Doktacillin meðan barn er haft á brjósti.

Börn:
Skammtastærð fer eftir líkamsþyngd barnsins.

Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

---

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.