Ceftriaxona Normon
Sýklalyf | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Ceftríaxón
Markaðsleyfishafi: Laboratorios Normon | Skráð: 15. janúar, 2018
Ceftriaxona Normon er sýklalyf í flokki lyfja sem kallast cefalóspórín. Það er er notað við meðferð alvarlegra bakteríusýkinga hjá fullorðnum og börnum. Virka efnið í lyfinu heitir ceftríaxón og það drepur bakteríur með því að hindra að þær geti myndað bakteríuvegg.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Stungulyfs-/innrennslisstofn.
Venjulegar skammtastærðir:
Ceftriaxona Normon er venjulega gefið af lækni eða hjúkrunarfræðingi. Það má gefa sem dreypi eða sem inndælingu beint í æð. Skammturinn fer eftir alvarleika og gerð sýkingar, hvort þú tekur önnur sýklalyf, þyngd þinni og aldri, ásamt því hve vel nýru og lifur starfar. Fjöldi daga eða vikna sem þú færð Ceftriaxon Fresenius Kabi fer eftir því hvers eðlis sýkingin er.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Einstaklingsbundið.
Verkunartími:
Einstaklingsbundið.
Geymsla:
Geymið lyfið þar sem börn hvorki ná til né sjá. Tilbúna lausn má geyma í 6 klukkustundir við 25°C og í 24 klukkustundir í kæli (2 ºC - 8 ºC).
Ef skammtur gleymist:
Ef þú færð ekki skammt á tilsettum tíma áttu að fá hana eins fljótt og auðið er. Ef stutt er til næstu inndælingar á þó að sleppa inndælingunni sem gleymdist. Ekki á að tvöfalda skammt til að bæta upp skammt sem gleymst hefur að nota.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Í samráði við lækni.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Ef ofskömmtun verður geta komið fram flog og meltingarfæravandamál.
Ef um er að ræða ofskömmtun eða inntöku fyrir slysni skaltu tafarlaust hafa samband við lækninn eða hringdu í eitrunarmiðstöð í síma 543 2222.
Langtímanotkun:
Lyfið er ekki ætlað til langtímanotkunar.
Aukaverkanir
Eins og við á um öll lyf getur þetta lyf valdið aukaverkunum en það gerist þó ekki hjá öllum.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Húðútbrot | |||||||
Höfuðverkur | |||||||
Niðurgangur, ógleði | |||||||
Ofnæmisviðbrögð, útbrot, kláði og öndunarerfiðleikar | |||||||
Verkur á stungustað |
Milliverkanir
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- þú sért með lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú sért með ofnæmi fyrir pensilínlyfjum
- þú sért fyrirburi
Meðganga:
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um notkun ceftriaxons á meðgöngu. Ceftriaxon skal aðeins gefa á meðgöngu, einkum fyrsta þriðjungi meðgöngu, ef ávinningur af lyfinu vegur þyngra en áhættan.
Brjóstagjöf:
Ceftriaxon skilst út í brjóstamjólk og því skal nota það með varúð hjá konum með barn á
brjósti.
Börn:
Lyfið er ætlað börnum og fer skammtur eftir þyngd.
Eldra fólk:
Venjulegir skammtar.
Akstur:
Ceftriaxona Normon getur valdið sundli. Ef þú finnur fyrir sundli skaltu ekki aka eða nota tæki eða vélar.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.