Elidel

Önnur húðlyf | Verðflokkur: G | Lyfseðilsskylt

Virkt innihaldsefni: Pímekrólímus

Markaðsleyfishafi: Viatris ApS | Skráð: 1. nóvember, 2002

Elidel er ætlað til útvortis og staðbundinnar notkunar við bráðaofnæmishúðbólgu. Pímekrólímus, virka efnið í lyfinu, bælir myndun efna sem framkalla bólgur. Aftur á móti hefur það litla möguleika á því að bæla ónæmiskerfið, staðbundið og almennt. Öfugt við barkstera veldur pímekrólímus ekki húðrýrnun.


Notkun á lyfi

Lyfjaform:
Útvortis krem.

Venjulegar skammtastærðir:
Borið á sjúkt svæði 2svar á dag í þunnu lagi.

Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Misjafnt eftir ástandi sjúklings.

Verkunartími:
Misjafn eftir ástandi sjúklings.

Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.

Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Lyfið má ekki frjósa.

Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.

Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Notaðu lyfið svo lengi sem læknir segir fyrir um. Meðferð skal haldið áfram þar til einkenni eru horfin. Einkenni sjúkdómsins geta aftur komið fram þegar notkun lyfsins er hætt.

Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef notaðir eru mjög stórir skammtar, ef barn notar lyfið eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Langtímanotkun:
Ekki er komin nægjanlega mikil reynsla á langtímanotkun lyfsins. Rannsóknir hafa þó sýnt að pímekrólímus veldur síður húðrýrnun en barksterar.


Aukaverkanir

Algengustu aukaverkanir lyfsins hafa verið viðbrögð á meðferðarstað. Þær gera yfirleitt vart við sig snemma á meðferðartíma og eru flestar vægar og skammvinnar.

Aukaverkun Tíðni Leitið til læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng >1% Sjaldgæf <1% Ekki þekkt Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum    
Áblástur, ristill          
Erting, kláði og roði í húð          
Sviði og hiti á meðferðarstað          
Sýking í húð          
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar      
Verkir og náladofi á meðferðarstað          

Milliverkanir

Samtímis notkun annarra staðbundinna bólgueyðandi lyfja, þar með talda barkstera, hefur ekki verið rannsökuð og því á ekki að nota pímekrólímus samhliða þessum lyfjum.

Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á

Má ekki nota með

Getur haft áhrif á


Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
  • grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
  • þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
  • þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
  • þú takir einhver önnur lyf
  • þú sért með bráða veirusýkingu í húð (áblástur, hlaupabólu)

Meðganga:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.

Brjóstagjöf:
Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.

Börn:
Venjulegar skammtastærðir. Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 2ja ára.

Eldra fólk:
Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá eldra fólki.

Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins. Lyfið getur valdið áfengisóþoli sem lýsir sér sem andlitsroði og húðerting eftir neyslu áfengis.

Íþróttir:
Leyft við æfingar og í keppni.

Annað:
Á meðan pímekrólímus er notað skal forðast sól. Nota skal sólarvörn og hylja húðina með hentugum fatnaði.


Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.