Doloproct
Æðaverndandi lyf | Verðflokkur: 0 | Lyfseðilsskylt
Virkt innihaldsefni: Benzýlalkóhól Flúókortólón Lídókaín_
Markaðsleyfishafi: Karo Pharma | Skráð: 1. janúar, 1991
Doloproct endaþarmsstílar innihalda tvö virk efni, flúókortólón og lídókaín. Endaþarmskremið inniheldur auk þeirra benzýlalkóhól. Flúókortólón dregur úr bólgum og kláða og hefur almennt sömu áhrif og svokallaðir sykursterar sem myndast í nýrnaberki. Þegar lyfið er notað staðbundið hefur það kröftuga bólgueyðandi verkun og dregur úr bjúg, auknu blóðflæði og kláða sem fylgir gyllinæð. Lídókaín er staðdeyfandi efni. Sé það borið á húð hindrar það taugaboð að berast frá skynfrumum undir húðinni, og dregur með þessu móti úr sársauka. Doloproct er notað við gyllinæð, endaþarmsbólgum og endaþarmsexemi.
Notkun á lyfi
Lyfjaform:
Endaþarmsstílar og -krem.
Venjulegar skammtastærðir:
1 stíll í endaþarm 1-2svar á dag. Kremið er borið á í þunnu lagi 2svar á dag.
Hversu langur tími líður uns verkun kemur fram:
Lyfið byrjar fljótt að verka en nokkrir dagar geta liðið þangað til einkennin hverfa.
Verkunartími:
Um 1 sólarhringur.
Þörf á að breyta mataræði meðan lyfið er tekið:
Engin.
Geymsla:
Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Eftir að umbúðir hafa verið opnaðar endist lyfið í 4 vikur.
Ef skammtur gleymist:
Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.
Hvernig á að hætta töku lyfsins:
Hætta má notkun lyfsins þegar einkenni eru ekki lengur til staðar.
Ef tekinn er of stór skammtur:
Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef notaðir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni eða eitrunarmiðstöð (sími 543-2222).
Langtímanotkun:
Lyfið er aðeins notað í skamman tíma í senn. Langtímanotkun, lengri en í 4 vikur, getur leitt til húðþynningar.
Aukaverkanir
Aukaverkanir eru sjaldgæfar við venjulega notkun lyfsins í stuttan tíma.
Aukaverkun | Tíðni | Leitið til læknis vegna einkenna | Leitaðu strax til læknis | Hættu strax töku lyfs | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Algeng >1% | Sjaldgæf <1% | Ekki þekkt | Sem eru alvarleg | Í öllum tilvikum | |||
Húðþynning (við langvarandi notkun) | ![]() |
![]() |
|||||
Útbrot og mikill kláði | ![]() |
![]() |
Milliverkanir
Látið lækninn vita ef þú tekur lyf við hjartsláttartruflunum.
Sjá öll lyf sem geta haft áhrif á
Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Varúð
Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna
- þú takir einhver önnur lyf
Meðganga:
Ekki eru til fullnægjandi upplýsingar um notkun lyfsins á meðgöngu. Lyfið á ekki að nota á fyrsta þriðjungi meðgöngu.
Brjóstagjöf:
Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.
Börn:
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Eldra fólk:
Venjulegar skammtastærðir.
Akstur:
Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.
Áfengi:
Áfengi hefur ekki áhrif á verkun lyfsins.
Íþróttir:
Bannað í keppni.
Annað:
Innihaldsefni Doloprocts geta haft áhrif á latex vörur eins og smokka og minnkað virkni þeirra.
Nánari upplýsingar
Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Sérlyfjaskrá. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.